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巴西捧場!35%受試者輕微副作用

2020-10-22 05:19| 发布者: HUANGKARA| 查看: 2291| 评论: 0

【記者林宸誼/綜合報導】巴西聖保羅州政府19日指出,在巴西參加中國北京科興生物公司與聖保羅布坦坦研究所(Instituto Butantan)合作研發的實驗疫苗CoronaVac第3階段人體試驗的9000名志願者中,有35%出現輕微副作用,這些輕微的副作用包括頭痛、接種部位腫脹。

香港經濟日報報導,聖保羅州長多利亞(João Doria)表示,臨床研究的初步結果證明,在巴西測試的所有疫苗中,Corona Vac的不良反應率最低,是目前進展最快、最安全和最有希望的抵抗新冠病毒疾病疫苗,聖保羅州政府預定今年底提出疫苗有效性的數據。

聖保羅布坦坦研究所所長柯瓦斯(Dimas Covas)指出,到目前為止,巴西已在9000名志願受試者中接種1.2萬劑疫苗,其中35%出現頭痛和接種部位腫脹,沒有嚴重副作用的記錄。

北京科興生物公司9月底公布的研究指出,在中國參加試驗的逾5萬名志願者中,只有5.36%的受試者出現程度輕微的不良反應,包括注射部位輕度疼痛(3.08%),疲勞(1.53%)和中度發燒(0.21%)。

柯瓦斯指出,CoronaVac的試驗將擴大到1萬3000名志願者,包括老年人和兒童等高危險群,尤其是對老年人免疫反應的研究,以瞭解正常劑量疫苗在老年人中是否有效。

多利亞表示,只要國家衛生監測局(Anvisa)批准CoronaVac,預計12月下旬即可開始對醫護人員進行預防接種。

根據聖保羅州政府與北京科興生物公司簽署的協議,北京科興公司將在12月31日以前向聖保羅州提供4600萬初始劑量,之後再由布坦坦研究所在2月底以前生產6000萬劑,這些劑量將足以為聖保羅州4400萬民眾接種疫苗。

世衛組織(WHO)建議,應從醫護人員和老年人等染疫高風險群開始,然後逐步讓更多人接種,不過柯瓦斯表示,沒有必要為所有人接種疫苗,因為隨著群體免疫力提高,疫情將自然受到控制。

柯瓦斯指出,一旦中國疫苗在初步分析中證明至少50%療效,聖保羅州政府將向國家衛生監測局申請開放緊急使用CoronaVac。

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