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【記者謝蕙蓮/台北22日電】美國輝瑞、莫德納兩家公司的新冠肺炎疫苗第三期臨床試驗初步報告,保護力都超過九成,但台灣人最快卻要明年中才有機會打到疫苗。防疫專家指出,台灣的疫苗研發起步其實很早,但從美國國家衛生研究院(NIH)上半年授權高端疫苗,到美國衛生部長阿查爾8月訪台,台灣一再錯過機會,才造成明年上半年極可能沒疫苗可打的窘境。 台美合作開發新冠疫苗明明起步很早,而且是獲得全球最頂尖的美國國衛院授權,如今進度卻遠遠落後莫德納,前疾管署長蘇益仁認為,最主要是卡在法規和預算通過太晚,讓台灣錯失大好機會。 「原本當初預期沒有這麼壞,這是很不好的結果。」蘇益仁指出,疫苗研發生產需要投入龐大的資金和設備,台灣的疫苗廠不像輝瑞和莫德納,有美國政府的採購保證,反而是法規鬆綁和相關預算補助都太晚到位,讓本土的疫苗公司一開始不敢投入大量經費,結果就是一再落後。 在本土疫苗研發和人體試驗落後,蘇益仁表示,原本可以寄望阿查爾8月訪台時,透過政府對政府的方式,爭取向美國購買當時進度超前的疫苗。但顯然阿查爾訪台時,台方並未觸及疫苗採購,導致政府在採購國外疫苗上,只能透過COVAX平台爭取,但目前COVAX的第一波候選疫苗名單上,並沒有莫德納的疫苗。 |