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最難纏血癌 AML治療提高存活率

2020-4-29 17:36| 发布者: MoXi| 查看: 11826| 评论: 0

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●急性骨髓性白血病(AML)是一種最為難纏的血癌,平均存活率不到五年。台灣高雄醫學大學附設醫院血液腫瘤內科主任蕭惠樺表示,現已有標靶藥物等精準治療,年輕病患如果積極接受治療後,存活率可提高近一倍 ,他鼓勵患者不要灰心。

白血病分為急性及慢性白血病,再細分為急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、急性淋巴球性白血病和慢性淋巴球性白血病。急性骨髓性白血病以成人為主,好發於年長者,隨著年紀增加發生率愈高,治療效果卻愈差。

罹病原因可能與環境汙染源有關,例如接觸有機化學溶劑、輻射等,導致骨髓細胞的染色體變異,發生血癌,但多數病患仍找不到確切罹病因子。

不分早晚 發病至死僅數月
蕭惠樺指出,血癌沒有所謂「早期」、「晚期」之分,發育不成熟的血球細胞會隨血液循環到全身,所以發病一開始就是全身性疾病,急性白血病患者必須立即接受治療,否則數月甚至數周內就會死亡。

病患因為白血球數量異常,容易引發肺炎等感染症;紅血球減少,容易貧血、頭暈、爬樓梯會喘;負責止血功能的血小板減少,容易大出血、皮膚瘀青等。有些病患會出現精神不佳、發燒等,一旦有疑似症狀,建議到醫院進行血液檢查,進一步透過骨髓穿刺切片檢查來確診。

化療辛苦 半數病患仍復發
化學治療是目前急性骨髓性白血病最主要治療方式,但病人很辛苦,相較其他癌症,AML癌細胞占滿骨髓下,必須用高強效、高密集的化療,殲滅癌細胞,必須忍受噁心、嘔吐等副作用,六到七成病患接受化療能穩定病況,但其中五成病患有機會再復發。

基因檢查配標靶藥 獲新生
但2017年開始,AML進入全新治療領域,有許多創新的藥物出現,提供不同的治療選擇。部分急性骨髓性白血病病患的染色體有特定變化,確診後透過FLT3、IDH1、IDH2等基因檢查,協助醫師了解病患預後狀況,甚至搭配可用的標靶藥物,延長存活率。標靶藥物合併化療使用,可減少復發和副作用。

蕭惠樺說,一位30歲急性骨髓性白血病女病患剛生完小孩,採口服標靶藥物控制住病情,最終等到適合的骨髓移植,如今過著幸福生活。(韋麗文)


最難纏血癌 AML治療提高存活率

血癌年輕病患如果積極接受治療後,存活率可提高近一倍。(泰國世界日報資料照片)
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